婴儿疾病筛查怎么筛查?
出生后宝宝要做的一系列检查叫新生儿疾病筛查,包括先天性的甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两种遗传代谢病,还有听力、眼底检查等。 两种遗传代谢病的症状不一样,但都需要及早治疗。否则,会妨碍宝宝智力发育,导致终身残疾。妈妈们在孕期通过合理膳食和补充叶酸片等药物,可以有效避免这两种疾病的发生。 但有些症状出现得比较晚,需要妈妈注意观察分析。 如呆滞、少动、哭声低、反应差、厌食、呕吐、腹泻、便秘……这些都是先天性甲状腺功能低下的表现。如果妈妈发现宝宝有上述症状中的任何一点,都应该及时带宝宝去医院就诊。
如果发现宝宝耳朵流脓、对声音不敏感、不会寻声看物、语言能力落后于同龄儿……就要警惕宝宝可能有听力问题。要及时带宝宝到儿童医院就诊。 还要定期带宝宝去医院进行视力和大脑功能的评估,如发现异常,可及早发现脑积水、颅骨软化、头颅畸形等可能引起的视力障碍或肢体运动功能障碍。
总之,爸爸妈妈要多留个心眼,仔细观察宝宝的身体变化,发现问题尽快解决。