婴儿室缺多吗？
小儿房间隔隔缺损是比较常见的一种先天性心脏病，据统计，发病率约占先天性心脏病总数的20%，严格地说，他是由于胚胎时期，原始心肌上长出房间隔细胞，一部分细胞则长出第2、3室隔，并形成一个隔细胞，将心房与心室分隔开来，到出生时，由于各种影响因素，此细胞没有吸收掉，形成一个先天性的缺损，此膜性缺损，在正常情况下，每隔10～50mm一个生长脉冲后出现一次生理性闭合机会，如果在此时期内由于某种原因（包括内在因素和外在因素）影响了房室的闭合，则形成先天性房间隔缺损。据调查40%的胎儿在出生后4个月内有自然闭合的机会，到5岁的时候闭合的几率在60%-80%。如果超过3岁还有房间隔缺损就一定要做手术了，手术可以完全治愈，房缺大的话还危及到生命。
房间隔缺损的治疗原则：
1、对合并卵圆窝及房室隔传导阻滞，可先行保守治疗，改善心脏功能，若有明显的病理生理改变行外科手术治疗。
2、单纯上隐窝缺损，房室瓣膜病无合并病理生理改变者，可继续观察至儿童期做手术修补。
3、较大的缺损，尤其合并卵圆孔未闭者有发生血栓的危险性，应尽早外科手术治疗。
婴儿室间隔缺损多吗
心脏疾病是小儿时期最常见疾病，从新生儿期开始，出生6个月以内，心超声检查婴幼儿房间隔与室间隔连续性的病变十分常见，胎儿时期由于心脏腔室不相通，故不会发生室间隔缺损，房间隔与室间隔亦没有任何缺损。出生以后由于室间隔的形成过程中，局部组织吸收不完全或原始心肌残留，而形成一个室间隔缺损。较大缺损可经心房间穿通，形成房间隔缺损。故临床上绝大多数患儿以先天性心脏病（简称先心病）的表现来就诊，少数因房间隔缺损较大，可产生非常明显或隐匿性右向左分流，而以青紫型先心病的表现来就诊。
室间隔缺损是由于室间隔上的肌膜发育不良，或缺少纤维肌肉组织，或在室间隔的上、下周边部都有心肌肥厚，以致形成一缺损。室间隔缺损可单独发生，也有人认为是室间隔肌部括约肌缺损，室间隔缺失，与房室管相连，造成心房、心室间构造上的沟通。还有人认为在胚胎发育过程中，室间隔的穿孔是不完全的，留有少数残迹，在室间隔的基底部与房室瓣环的下方相互沟通，形成特殊的"Y"形肌束，称"怀特氏束"（或称"凯氏束"），或称室间隔基底部心肌缺乏。所以室间隔部位缺损有很多种，其形成原因复杂，常见的有以下几种：
（1）房间隔发育不良：在胎儿发育时期，由于母体因素，致胎儿房间隔发育不良，出生时房隔膜发育不完全，留下房间隔的缺损。多见于学龄儿童，此病与遗传有关，也是咨询和就诊的常见原因之一。
（2）单纯室间隔缺损：多数由于妊娠早期母亲受到感染，药物影响或电离辐射等多方面因素作用，致室间隔肌部发育不良，留一缺损。
（3）室间隔膜周部缺损：为胚胎期室间隔组织在妊娠最后几月形成不全，胎儿期心肌上房室瓣附近室间隔发育不完善，遗留一洞状缺损。多在小年龄儿童中发现，大者类似先天畸形，可因其上、下缘与室壁上、下腔静脉和肺静脉隔肌粘连，而分割成数个腔，上、下腔及左右房角腔相通，形成所谓的室上囊或变形瘤，此类患者病程长，症状多反复，可出现心律失常，亦有部分患者呈慢性情况，手术适于中、小缺损，有慢性心绞痛或类似缺血性心动过速症状者，或有明确胎膜破裂史，疑为感染性心肌炎致室间隔缺损患者，对严重血流动力学障碍，心室失同步化和功能障碍，重度肺动脉高压，或继发感染者，应尽早手术修补。